miércoles, 28 de septiembre de 2011

¿ CONSIDERAIS QUE LA IGNORANCIA ES ATREVIDA ????

 QUIERO DEDICAR ESTE POST.. A UNA PERSONA ANÓNIMA.. PARA QUE SEPA LAS DIFERENCIAS QUE HAY ENTRE: UNA ENFERMEDAD NEURONAL MOTORA... ( AQUI EL PRIMER EJEMPLO... CON STEPHEN WILLIAM HAWKING.) UNA PARÁLISIS CEREBRAL O UNA DISCAPACIDAD POR CAIDA O TRAUMA.

Stephen William Hawking
Stephen Hawking.StarChild.jpg
Stephen William Hawking.
Nacimiento 8 de enero de 1942 (69 años)
Oxford, Reino Unido
Residencia Bandera de Inglaterra Inglaterra
Campo Matemática aplicada
Física teórica
Instituciones Universidad de Cambridge
Alma máter Universidad de Oxford
Universidad de Cambridge
Supervisor doctoral Dennis Sciama
Estudiantes
destacados
Bruce Allen
Fay Dowker
Malcolm Perry
Bernard Carr
Gary Gibbons
Raymond Laflamme
Conocido por Agujeros negros
Teorías cosmológicas
Historia del Tiempo
Premios
destacados
Premio Príncipe de Asturias (1989)
Medalla Copley (2006)
Medalla de la Libertad (2009)
Firma
Hawkingsig.svg






Sus padres vivían en Londres, y fue en esa ciudad donde su padre se dedicó a la investigación médica. Durante la Segunda Guerra Mundial Londres era un lugar peligroso, y la madre de Stephen fue enviada a la ciudad de Oxford, lugar de origen de Hawking. La familia pronto regresó a Highgate, al norte de Londres, donde Stephen inició sus estudios.
En 1950 su padre se trasladó al Instituto de Investigación Médica de Mill Hill. Stephen asistió al Instituto para chicas de St Albans (que admitía chicos hasta la edad de 10 años) y a los 11 años cambió al Colegio homónimo. Su padre quería que se presentase a la convocatoria de beca para ir a la Escuela Pública de Westminster, sin embargo Stephen estuvo enfermo durante el periodo de los exámenes.

En marzo de 1959 Hawking se presentó a las convocatorias de becas con el propósito de estudiar Ciencias Naturales en Oxford; consigue una beca, y se licencia en Física en 1962. Desde Oxford, Hawking se trasladó a Cambridge para iniciar la investigación en relatividad general y cosmología; unas áreas difíciles para alguien con poca base matemática. En aquel tiempo, Hawking había notado que se había vuelto más torpe y físicamente débil, y en la Navidad de 1962 su madre lo convenció para que viese a un médico.
A principios de 1963, pasó dos semanas haciéndose pruebas en el hospital, donde le diagnosticaron una enfermedad neuronal motora: la esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Lou Gehrig. Su estado se deterioró rápidamente y los médicos le pronosticaron que no viviría lo suficiente para acabar su doctorado. Sin embargo, Hawking escribió:
"Aunque había una nube sobre mi futuro, descubrí para mi sorpresa que estaba disfrutando la vida en el presente más de lo que lo había hecho antes. Empecé a avanzar en mi investigación"
Siguió su investigación porque encontró el estímulo de conocer a una chica con la que quería casarse y se dio cuenta que tenía que acabar su doctorado para conseguir un mejor trabajo.
"Por lo tanto comencé a trabajar por primera vez en mi vida. Para mi sorpresa descubrí que me gustaba"

Según Stephen Hawking, en los agujeros negros se viola el segundo principio de la termodinámica, lo que dio pie a especulaciones sobre viajes en el espacio-tiempo y agujeros de gusano
Tras acabar su doctorado en 1966, Hawking consiguió una beca en Cambridge. Al principio, su trabajo fue de investigador, pero más tarde se convirtió en profesor. En 1973, dejó el Instituto de Astronomía y se unió al Departamento de Matemáticas Aplicadas y Física Teórica en Cambridge. Fue Profesor de Física Gravitacional en Cambridge en 1977. En 1979 Hawking fue nombrado Catedrático Lucasiano de Matemáticas en Cambridge; la cátedra de Newton en Cambridge; honor también compartido por Dirac.
Entre 1965 y 1970, Hawking trabajó en concreto en la Teoría General de la Relatividad ideando nuevas técnicas matemáticas para estudiarla. Gran parte de su trabajo lo hizo en colaboración con Roger Penrose.
Desde 1970, Hawking empezó a aplicar sus ideas previas al estudio de los agujeros negros y descubrió una propiedad notable: usando la Teoría Cuántica y la Relatividad General fue capaz de demostrar que los agujeros negros pueden emitir radiación. El éxito al confirmarlo le hizo trabajar a partir de aquel momento en la unificación de ambas, la relatividad general y la teoría cuántica. En 1971 Hawking investigó la creación del Universo y pronosticó que, después del Big Bang, se crearon muchos objetos supermasivos (del orden de 109 ton) del tamaño de un protón. Estos mini-agujeros negros poseían una gran atracción gravitacional controlada por la relatividad general, regida también por leyes de la mecánica cuántica que se aplicarían a objetos pequeños.
Otro éxito notable de Hawking fue su propuesta de una topología "sin fronteras" del Universo formulada en 1983 junto a Jim Hartle. Hawking lo explica así:
"Que tanto el tiempo como el espacio son finitos en extensión, pero no tienen ningún límite o borde. ... no habría distinciones y las leyes de la ciencia se sostendrían por todas partes, incluyendo el principio del universo"
Ya en 1982, Hawking decide escribir un libro divulgativo de Cosmología: "Breve Historia del Tiempo". Sin embargo, Hawking sufre otro ataque:
"Yo estaba en Ginebra, en el CERN, el gran acelerador de partículas, en el verano de 1985... Cogí una pulmonía y pronto fui al hospital. El hospital de Ginebra sugirió a mi esposa que no merecía la pena mantenerme vivo conectado a una máquina. Pero ella en ningún caso aceptó eso. Regresé al Hospital de Addenbrooke en Cambridge, donde un cirujano llamado Roger Grey me realizó una traqueotomía. Aquella operación salvó mi vida, pero se llevó mi voz..."
A Hawking se le proporcionó un sistema informático para permitir que tuviese una voz electrónica.
Finalmente en 1988 se publicó "Una breve historia del tiempo". El libro batió récords de ventas de una forma difícil de predecir. Como no podía ser de otra manera, Hawking ha recibido gran cantidad de honores; fue elegido miembro de Real Sociedad de Londres en 1974, siendo uno de los más jóvenes, también es miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos. Se le fue concedido el CBE3 en 1982 y fue nombrado Compañero de Honor en 1989, mismo año en que recibió el Premio Príncipe de Asturias. En el año 2008 recibió el premio Fonseca 2008 que se entregó por primera vez el día 27 de septiembre de 2008.
En 2009 participó en un homenaje a Carl Sagan auspiciado por la discográfica de Jack White Third Man Records. A la venta el 6 de noviembre, setenta y cinco aniversario del nacimiento del astrónomo, "A Glorious Dawn" parte de fragmentos del programa divulgador de Sagan Cosmos: un viaje personal, musicalizados por John Boswell y a los que se ha añadido la voz de Hawking.3

Parálisis cerebral

Parálisis cerebral
Clasificación y recursos externos
CIE-10 G80.
CIE-9 343
OMIM 603513
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico
La parálisis cerebral es un trastorno permanente y no progresivo que afecta a la psicomotricidad del paciente. En un nuevo consenso internacional, se propone como definición: “La parálisis cerebral describe un grupo de trastornos del desarrollo psicomotor, que causan una limitación de la actividad de la persona, atribuida a problemas en el desarrollo cerebral del feto o del niño. Los desórdenes psicomotrices de la parálisis cerebral están a menudo acompañados de problemas sensitivos, cognitivos, de comunicación y percepción, y en algunas ocasiones, de trastornos del comportamiento”. Las lesiones cerebrales de la PC ocurren desde el período fetal hasta la edad de 3 años. Los daños cerebrales después de la edad de 3 años hasta el período adulto pueden manifestarse como PC, pero, por definición, estas lesiones no son PC.1
La incidencia de esta condición en países desarrollados es de aproximadamente 2 – 2,5 por cada mil nacimientos. Esta incidencia no ha bajado en los últimos 60 años a pesar de los avances médicos como la monitorización de las constantes vitales de los fetos. La Parálisis cerebral no tiene cura conocida; la intervención médica aparece como una ayuda. Estos tratamientos para el desarrollo personal del paciente se introducen en su vida diaria hasta su muerte.
La parálisis cerebral es un término que agrupa un grupo de diferentes condiciones. Hay que tener en cuenta que no hay dos personas con parálisis cerebral con las mismas características o el mismo diagnóstico. La Parálisis cerebral está dividida en cuatro tipos, que describen los problemas de movilidad que presentan. Esta división refleja el área del cerebro que está dañada. Las cuatro clasificaciones son: Espasticidad, atetoide|Athetoid, Ataxia, Mixta

Muchos individuos con parálisis cerebral no tienen trastornos médicos adicionales. Sin embargo, debido a que la parálisis cerebral implica el cerebro y que éste controla tantas funciones del cuerpo, la parálisis cerebral también puede causar convulsiones, desarrollo intelectual deteriorado, y afectar la visión, la audición y la conducta. Enfrentar estas incapacidades puede ser más desafiante que enfrentar los deterioros motores de la parálisis cerebral.
Estas enfermedades adicionales son:
Retraso mental. Dos tercios de los individuos con parálisis cerebral tendrán un daño intelectual. El deterioro mental es más común entre aquellos con cuadriplejía espástica que en aquellos con otros tipos de parálisis cerebral, y los niños que tienen epilepsia y un electroencefalograma (EEG) o un IRM anormal también tienen más probabilidades de tener retraso mental.
Trastornos convulsivos. Aproximadamente la mitad de los niños con parálisis cerebral tiene convulsiones. Las convulsiones pueden tomar la forma clásica de las convulsiones tónico-clónicas como las menos obvias convulsiones focales (parciales) en las cuales los únicos síntomas pueden ser tics musculares o confusión mental.
Retraso del crecimiento y desarrollo. Es común un síndrome llamado falla de crecimiento en los niños con parálisis cerebral de moderada a grave, especialmente aquellos con cuadriparesia espástica. La falla de crecimiento es un término general que usan los médicos para describir a los niños que se retrasan en el crecimiento y desarrollo. En los bebés este retraso generalmente toma la forma de muy poco aumento de peso. En los niños pequeños puede aparecer como baja estatura anormal, y en los adolescentes puede aparecer como una combinación de baja estatura y falta de desarrollo sexual.
Además, los músculos y miembros afectados por la parálisis cerebral tienden a ser más pequeños que lo normal. Esto se nota especialmente en los niños con hemiplejía espástica debido a que los miembros del lado afectado del cuerpo pueden no crecer tan rápido o tan largos como los del lado normal.
Deformidades de la columna. Las deformidades de la columna: curvatura (escoliosis), joroba (cifosis), y espalda en montura (lordosis), están asociadas con la parálisis cerebral. Las deformidades de la columna pueden dificultar el sentarse, ponerse de pie y caminar y causar dolor de espalda crónico.
Visión, audición y lenguaje deteriorados. Un gran número de niños con parálisis cerebral tiene estrabismo, comúnmente llamado "bizquera," en el cual los ojos están desalineados debido a diferencias entre los músculos oculares derechos e izquierdos. En un adulto, el estrabismo causa visión doble. En los niños, el cerebro se adapta a la afección ignorando las señales de uno de los ojos desalineados. Si no se trata, esto puede llevar a mala visión en un ojo y puede interferir con la capacidad de juzgar la distancia. En algunos casos, los médicos recomendarán la cirugía para realinear los músculos.

Los niños con hemiparesia pueden tener hemianopia, que es la visión defectuosa o la ceguera que nubla el campo normal de la visión de un ojo. En la hemianopia homónima, el daño afecta la misma parte del campo visual en ambos ojos.
El deterioro auditivo también es más frecuente entre aquellos con parálisis cerebral comparados con la población general. Los trastornos del habla y el lenguaje, como la dificultad para formar palabras y hablar claramente, se encuentran presentes en más de un tercio de aquellos con parálisis cerebral.
Babeo. Algunos individuos con parálisis cerebral se babean porque tienen poco control de los músculos del cuello, la boca y la lengua. Babearse puede causar irritación intensa de la piel. Debido a que no es aceptable socialmente, el babeo también puede aislar a los niños de sus compañeros.

Y MIL SINTOMAS QUE NO CABRIAN PARA NADA EN UN POST... PUES CADA PERSONA CON ESTA DOLENCIA EN DISTINTA A OTRA.  VEMOS POR EL MOMENTO QUE EL TRANSTORNO GRAVE DE SPEPHEN HAWKIN... LE HA PERMITIDO QUE SU C,I NO QUEDARA DAÑADO PARA NADA... SIENDO DISTINTO EN LOS NIÑOS AFECTADOS CON PARÁLISIS CEREBRAL, ( ANQUE EN ESTE MOMENTO HAY MUCHA INVESTIGACION Y MUCHÍSIMOS ADELANTOS PARA MEJORAR TODA LA SINTOMATOLOGÍA.

Y FINALMENTE ( HAY MUCHISIMAS MÁS, PERO QUIERO RESALTAR LAS CONSECUENCIAS QUE TRAE LA INCAPACIDAD FISICA , POR ROTURAS DE HUESOS, PROVOCADA POR CAIDAS.
 

ESTA ULTIMA... SI NO ES CON UN FUERTE GOLPE EN LA CABEZA QUE PUEDE PROVOCAR LA MUERTE CEREBRAL O ENCEFALOGRAMA PLANO... PUEDE SER DIVERSISIMA...  EJ.  FRACTURAS MULTIPLES... QUE CON REHABILITACION PUEDEN MEJORAR... FRACTURAS GRAVES QUE PUEDEN DEJAR PARALÍTICO AL INDIVIDUO QUE LAS SUFRE Y TAMBIEN DIRÉ QUE SI PONGO TODO NO TERMINAMOS NUNCA.


ESTE POST SE DEBE A QUE UNA PERSONA MUY MUY CERCANA.. SUFRIÓ UN ACCIDENTE BASTANTE POR NO DECIR MUY GRAVE..   PRODUCIDO POR UNA CAIDA.. Y CON TESÓN Y MUCHA FUERZA DE VOLUNTAD HA IDO SALIENDO POCO A POCO.. SIN ESTAR AÚN DEL TODO BIEN... PERO SU CABEZA NO QUEDÓ TOCADA EN NINGÚN MOMENTO GRACIAS A DIOS.
ESTA PERSONA ACTUALMENTE SE MUEVE POCO CON UN ANDADOR.. PERO ANDA... Y NADA MENOS QUE UNOS DOS KILOMETROS POR DIA... A VECES HACIENDO UN SUPER ESFUERZO...
HOY HA PUESTO UNA FOTO EN PLAN BASTANTE JOCOSO.. EN UNA PÁGINA DE INTERNET... DICIENDO QUE IGUAL SE COMPRABA ESTO QUE OS VOY A PONER A CONTINUACIÓN: 



REPITO QUE LO PUSO EN PLAN JOCOSO Y DIVERTIDO... DICIENDO QUE IRIAN A HACER UN VIAJE.... PERO QUE POR SUPUESTO NO LO HARIA CON EL ANDADOR SINO CON ESTA MOTORETA ( POR LLAMARLE DE ALGUNA FORMA. ) QUE POR OTRA PARTE LA ENCUENTRO GENIAL DE VERDAD.


BIEN PUES EL MENSAJE  ES DECIRLE A LA PERSONA QUE INMEDIATAMENTE LE PUSO.. ¡¡¡¡ ESTO ES LO QUE USAN LOS PARALITICOS CEREBRALES !!! MOTIVÓ... UN DISGUSTO MUY GRANDE EN MI AMIGA.. Y YO QUERRIA DECIRLE DESDE AQUÍ.. QUE SI HE EMPEZADO EL POST CON STEPHEN HAWKIN.. ES POR LA ADMIRACIÓN HACIA UNA PERSONA QUE SIN TENER MAS POSIBILIDADES MOTRICES.. TIENE EL CEREBRO PRIVILEGIADO... PARA DESARROLLAR TODA LA OBRA QUE HA HECHO DESPUES DE QUEDARSE  CON ESA ENFERMEDAD NEURONAL MOTORA, QUE DE NO TENER UN CEREBRO PRIVILEGIADO.. A SABER QUE HUBIESE SIDO DE EL, Y QUE HABRÍA PERDIDO LA HUMANIDAD ENTERA.
EN EL APARTADO DE PARÁLISIS CEREBRAL HE SIDO ESCUETA POR LA AMPLITUD DEL TEMA Y ESTAPOCA EXPLICACIÓN SE DEBE  ( PORQUE DE ESO TENGO MUCHA INFORMACIÓN, PUES HE DADO CLASES DE MUSICOTERÁPIA A ESTOS NIÑOS ) ES PARA DECIRLE QUE DIFICIL ES QUE ESTAS PERSONAS PUEDAN LLEGAR A UN DESARROLLO TAN TREMENDO DE LA ACTIVIDAD CEREBRAL.


Y POR ÚLTIMO.. DECIRLE QUE LOS DISCAPACITADOS POR ALGUNA CAIDA O TRAUMA NO TIENEN PORQUE QUEDAR DE NINGUNA FORMA COMO LOS PARALITICOS CEREBRALES.
QUE SERIA PRECIOSO QUE LAS PERSONAS SE INFORMARAN ANTES DE SOLTAR ESTAS FRASES TAN ESPECTACULARES.... QUE PUEDEN HERIR MUCHISIMO A OTRAS.
NADA MÁS AMIGOS... ESPERO QUE SI ALGUNA VEZ ESTA PERSONA LEE ESTE ESCRITO.. SE DE CUENTA DE QUE LAS FRASES LANZADAS RÁPIDAS Y A LO LOCO, PUEDEN HERIR LOS SENTIMIENTOS DEL QUE LAS ESTÁ ESCUCHANDO O EN ESTE CASO LEYENDO.

MIL BESOS AMIGOS.. ¡¡¡ OS QUIERO !!!
Marta.



lunes, 29 de agosto de 2011

¡¡¡ MI PRECIOSA NIÑA !!! YO TAMBIÉN TE ESTOY BUSCANDO ....

EN EL PENÚLTIMO  POST IBA DEDICADO  UN ESCRITO QUE ENCONTRÉ QUE ME EMOCIONÓ UN MONTÓN... BUENO PUES HOY MIRANDO POR CASUALIDAD UNA COSITA QUE PONIA MI NOMBRE.. VOY Y ENCUENTRO ESTO.

BIEN.. HIJA MUSICAL MUY QUERIDOS TODOS PARA MI... AHORA YA ES URGENTE QUE SEPA QUE HIJA ERAS.... QUE SEPAS QUE MI INVITACIÓN ¡¡¡AL HELADO !!!  QUEDA EN PIE... COMO TAMBIEN QUEDA EN PIE EL BESAZO QUE TE VOY A DAR CUANDO TE VEA.

ESTO ES LO QUE HA ESCRITO ESTA  '¡¡¡ PROFE  DE HOY EN DIA !!!  DE LA CUAL ESTOY SEGURA QUE SUS HIJOS... LA VAN A QUERER TANTÍSIMO COMO ME QUIEREN Y HAN QUERIDO LOS MIOS.



Posted: 23 agosto, 2011 by bcnlikeitornot in Estudios, Música, Vida
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Mirando en las estadisticas de esta humilde web, me ha dado por ver por donde entran mis contertulianos y sorpresa la mia cuando he encontrado un enlace que me sonaba.
Resulta que hace unos posts os hable de mi profe de música de las Teresianas de Ganduxer ( si iba a un cole de monjas … todos tenemos un pasado :) ) el caso es que me esta buscando!!! que mona!! :)
Me ha embargado la emoción y luego me sentido un poco como los “protagonistas” del programa de Televisión Española “Quien Sabe dónde” de Paco Lobatón, si la memoria no me falla, que puede ser…pero para estas cosas soy un disco duro.
Total que tengo dedicado un post en su web… ahora mismo le escribo!!
Por si lo quereis leer: Jugando al Escondite 
He de reconocer… que he llorado! para que negarlo ….una que tiene su corazoncitoooo.

“martes 28 de junio de 2011

¡¡¡ ME ENCONTRÉ ESTO EN GOOGLE.. HOY !!! Y… ME ENCANTARÍA SABER ¿ CUAL DE MIS 16.000 HIJOS MUSICALES ERES ????

Esta mañana mirando en GOOGLE.. voy y me encuentro este escrito.. 
De una de mis hijas.. musicales. Desde aquí, le quisiera agradecer, todo lo que ha dicho, pero es una lástima, porque no se como contactar con ella… y por la foto.. está  ya Muy  ” grande “  y muy  ” SEÑU ” y no puedo saber quien es.
Mi niña, si lees alguna vez mi blog.. que sepas que me encantaria tomar un helado o lo que sea contigo y charlar de cuando no llegabas con los pies al suelo y aporreabas como tu dices.. el piano.
¡¡¡ GRACIAS POR TU POST.. !!! y de todas formas voy a intentar poder saber ¿ cual de ellas
fuiste ???
TE AGRADEZCO MUCHO ESTE BELLO RECUERDO. Y TE DOY LAS GRACIAS POR ÉL.”
Resumiendo… que ahora estoy como un flan.Vaya Marta, simplemente gracias…. me has alegrado el día.
N- Me gusta o no?
 

sábado, 2 de julio de 2011

¡¡¡ Y OTRA DE LAS COSITAS QUE ENCONTRÉ EN GOOGLE..!!!

GRUPO NINS . EL GRUPO MÁS LONGEVO DE TODOS LOS GRUPOS INFANTILES ESPAÑOLES.  EMPIEZA EN 1973 HASTA EL 2000. HABIENDO FORMADO PARTE DE EL GRUPO 46 NIÑOS EN 22 FORMACIONES.

El Grupo Nins es sin duda, el mas longevo de los grupos infantiles de todas las épocas, fueron creados y guiados por Marta Minguella, comenzaron alla por 1973 primero ganando un festival de la canción en Barcelona y luego actuando en el Festival de San Remo donde ganaron el primer premio con "Los niños de mi cole". Los primeros discos que editaron nins fuerin cuatro Lp de villancicos que aun en dia suenan todas las navidades en todos los centros comerciales de España;  Al volver de San Remo, editarian el Lp titulado: "Euro Nins" que incluia temas míticos como "Leyenda rusa", "Mi seiscientos", el tema del Festival "Los niños de mi cole" o "Napoleón", después vendrian otros lps como "Super éxitos del año" (1978) que incluian canciones de otros grupos como Enrique y Ana y de series televisivas, los villancicos que grabaron entre 1975-1979, "Super éxitos infantiles con el Grupo Nins" (misma fórmula que "Super éxitos del año") , "Vivan los niños" su primer lp de producción propia con canciones propias como "Vivan los niños", "La banda", "Como un pajarillo" o "El policia con faldas", en 1980 grabaron, el que fue, quizás su lp mas conocido de nombre homónimo que incluia sus mayores éxitos "Asterix", "El mundo de Ruy", "Campeón" o "Baila claqué". Sus apariciones en TV eran constantes en programas como "Directisimo" de Iñigo, "La cometa blanca", "300 millones", "Aplauso"....Ya en la década de los 80 aparecieron en el mercado otros grupos como: Parchis, Regaliz, Enrique y Ana...en fin con todos los grupos de entonces, grabaron lps como Discolandia  y discos libros como el Oye Mira. Poc despues grabaron "Estrellas de los niños" que incluia un multimegamix de 16 minutos y otro en 1983 maravilloso con temas como "Mensaje Nins", "Los monigotes", "Canta y sueña" o "La baby radio" que sonaban a música disco. En 1985 editaron "Buscando a Nins desesperadamente" y en 1986 "Sherlock Holmes" la banda sonora de la serie, según creo que fue la canción original de la serie , tambien grabaron el mundo de Ruy ( del Cid Campeador ) y David el Gnomo.. Después de 1986 pierdo la pista de la cantidad de lps grabados mención aparte de un enorme número de singles desde los 70 a los 90, es muy dificil crear una discografia básica ya que grabaron una cantidad enorme de canciones, al igual que los miembros que cambiaban a los 12 años normalmente, los mas recordados: Mónica, Álex, Fina, Laura, Angelita, Bruno, Agustín, Marta, Javier, Montse, Manuel, Pablo, Santi, Marc...46 niños formaron el Grupo Nins, son sin lugar a dudas el grupo más longevo pues su trayectoria se extendió desde 1973 hasta el 2000.

En la foto vemos a este maravilloso grupo, una noche de reyes, delante de una de las emisoras más importantes de radio, recogiendo juguetes en una campaña llamada NI UN NIÑO SIN UN JUGUETE.
Sin duda alguna, fueron el grupo que más colaboró en obras beneficas.

ponemos dos de los multiples comentarios que habia en este escrito. Dando las gracias al autor/a por este bello recuerdo.
Anónimo dijo...
Otros de mis grandísimos favoritos, ¡los NINS!. He de decir que yo les descubrí ya en una etapa mas avanzada ("mis Nins" fueron Mónica, Álex, Fina, Laura, Angelita y Bruno) Me encantaba cómo empastaban sus voces y sobretodo su look TOTALMENTE IMPECABLE (con esos trajes tan bonitos y conjuntados). Me parecían totalmente distintos al resto de grupos y eso me llamaba aún mas la atención. Yo (como muchas otras niñas de mi edad en aquel entonces) queríamos ser COMO LAS NIÑAS DE NINS con sus preciosas y cuidadas melenas y vestirnos igual y bailar igual :-) En el colegio llegamos a aprendernos toda la coreografía de BAILA CLAQUÉ (siempre será mi canción favorita de ellos) y la escenificábamos en los recreos :-) Gracias a Marta Minguella por haber creado un grupo tan magnífico que ha perdurado tantos años en el panorama musical :-) Besos, Marietta.
Juansio dijo...
Lo que más me gusta de ellos es que no despuntaba ninguno de sus miembros, sino que era un "grupo-coral". Prevalecía, pues,el estilo plural. Yo los disfruté en la época del "Discolandia" con "Ruy", "Astérix", "Don Óptimo y don Pésimo" y, sobre todo, "Viva la felicidad". La primera y la última que nombro me parecen deliciosas. Debo confesar, en cambio, que durante una época en que mi experiencia laboral me causó ciertos problemas, canturrear la de "Campeón" me ayudó a superarlos. Es curioso comprobar cómo "herramientas" que, a priori, nos parecen tan inocuas como una canción pueden demostrar ser tan eficaces en nuestra vida cotidiana. Por cierto, yo estudié en el colegio, Leber, al que fueron dos de sus miembros, Marc y Jessica que aparecen en la acruación  de "Equipo A".  MUCHAS GRACIAS AMIGOS !!!

martes, 28 de junio de 2011

¡¡¡ ME ENCONTRÉ ESTO EN GOOGLE.. HOY !!! Y... ME ENCANTARÍA SABER ¿ CUAL DE MIS 16.000 HIJOS MUSICALES ERES ????

Esta mañana mirando en GOOGLE.. voy y me encuentro este escrito.. 
De una de mis hijas.. musicales. Desde aquí, le quisiera agradecer, todo lo que ha dicho, pero es una lástima, porque no se como contactar con ella... y por la foto.. está  ya Muy  " grande "  y muy  " SEÑU " y no puedo saber quien es.
Mi niña, si lees alguna vez mi blog.. que sepas que me encantaria tomar un helado o lo que sea contigo y charlar de cuando no llegabas con los pies al suelo y aporreabas como tu dices.. el piano.
¡¡¡ GRACIAS POR TU POST.. !!! y de todas formas voy a intentar poder saber ¿ cual de ellas
fuiste ??? 

                                                                                

Marta Minguella mi profe

Posted: 16 mayo, 2011 by bcnlikeitornot in Cultura, Estudios, Música
Etiquetas: , ,

¿Quien soy? .... 
No se si os ha pasado alguna vez pero hay días que te gustaría volver a ser niñ@ de nuevo y no tener mas preocupaciones que tu madre te persiga con el peine para quitarte los enredos que el suavizante de johnsons “no llores más” no acababa con ellos….
Cuando era pequeña me acuerdo que lo que tenía más ganas que sucediera en mi jornada escolar a parte del recreo donde jugaba con mis amiguitas, era la clase de música. Hace tiempo que me rondaba este post por la cabeza y es más lleva desde hace un par de meses en “borradores”. Porque hoy? pues no lo se, soy consciente que no saldrá como yo quería y que mi pequeño homenaje a esta gran profesional, quedara descafeinado.
a mi me gustaban los tambores y los platillos!
Hablo de Marta Minguella para mi, mi PROFESORA, AMIGA,CONFIDENTE. Hace muchos años que no la veo, hemos tomado caminos diferentes pero me hizo mucha ilusión cuando un día haciendo zapping la vi en el programa Singulars de la televisión catalana. Se merecía una entrevista como esa, que saco sin mas pretensiones lo que puedes percibir de Marta simplemente charlando con ella.
Yo de peque era muy autista, vaya que no hablaba apenas (no como ahora :P ) y con la música aprendí a comunicarme, así que debo a la MAMA MARTA ser como soy hoy.  He estado buscando y rebuscando una revista de mi colegio (Teresianas de Ganduxer) que tenia en donde aparecia con la Minguella tocando el piano (bueno yo lo aporreaba y ella lo tocaba), la foto era muy graciosa porque se me ve en el borde del sillín y intentando llegar a los pedales. La encontrare, para tozuda yo!
Adjunto también unas paginas de esta revista en la que aparece su método, si tenéis niños os aconsejo que mientras Marta pueda os ayudara mucho con su educación educarles el oído.

Algunas de las páginas ya están puestas en este blog.. asi que mejor no repetirlas tantas veces, pero sigue y pone:

Os dejo con la entrevista directamente desde el enlace de tv3 y subida al youtube, esta en catalán pero se entiende bastante bien para los castellano parlantes ( parte de la entrevista transcurre en castellano) y cuando aparece el mocoso al final es muy emotivo.
http://www.tv3.cat/3alacarta/#/videos/2966510

Aqui os dejo otro enlace de un programa que salió hace una semana:



http://www.rtve.es/alacarta/videos/memories-de-la-tele/memories-tele-grups-infantils-decada-dels-80/1130531

TE AGRADEZCO MUCHO ESTE BELLO RECUERDO. Y TE DOY LAS GRACIAS POR ÉL.
 

lunes, 27 de junio de 2011

¡¡¡ LAS 45.000 VISITAS DE JUGANDO AL ESCONDITE !!!

Hola amigos, hace bastante tiempito, que podemos entrar muy poquito.  Por causas debídas a nuestra MALA SALUD DE HIERRO jajajajajajaa.
Pero hoy decido (  o como el pobrecito Presidente Suarez,, ) puedo  PROMETER Y PROMETO  que se hará todo lo que se pueda... y además.. seguro que cada vez, se podrá más.


Os dejo a todos este obsequio.. de RECUERDO.. para llevaros si gustais a vuestros BLOGS. O donde gusteis.
Os doy las gracias de todo corazón  amigos.. y os QUIERO UN MONTONAZO !!! BESITOS A TODOS.

                                                                                       
¡¡¡ repetimos.... MIL GRACIAS AMIGOS DE JUGANDO AL ESCONDITE... !!! 
Marta.
                                         

miércoles, 18 de mayo de 2011

¡¡¡ OTRO DE MIS ESCRITOS SOBRE LA EDUCACIÓN MUSICAL... QUE ES PARTE DEL LIBRO QUE ESTOY ESCRIBIENDO !!!




                                                                                    
                                             
         
                                                                               

                                                                                  

  
PAEA TERMINAR ESTE POST.. QUE NO SE TAMPOCO SI LO PODREIS LEER DEL TODO BIEN, PUES LO HAN COPIADO DEL MANUSCRITO MIO( CON ALGUNA QUE OTRA FALTA DE ORTOGRAFÍA PERO BUENO ) ESTÁ TODAVIA SIN IMPRIMIR, OS DEJO CON UNA MÚSICA ESPLENDIDA TOCADA POR UNA NIÑA TAN SOLO DE 7 AÑITOS QUE DESDE BEBÉ Y CON UN TALENTO EXTRAORDINARIO HA SIDO EDUCADA CON TODOS ESTOS REQUISITOS Y LOS DEL POST ANTERIOR PARA QUE EL DIA DE MAÑANA.. SEA O BIEN UNA INTÉRPRETE ABSOLUTAMENTE GENIAL O UNA COMPOSITORA MAGNÍFICA.
                                                                                  

                                                                                                             

sábado, 16 de abril de 2011

¡¡¡ SEGUIREMOS MAS TARDE CON LOS ARTICULOS DE" ENFERMEDADES AUTOINMUNES " PERO AHÍ VA TAMBIEN UN REPORTAJE DEL AÑO DEL CATAPÚN EN DONDE YO EMPEZABA A EXPLICAR PORQUE ERA IMPORTANTE LA EDUCACIÓN MÚSICAL EN LOS NIÑOS.. Y AHÍ SI CREO QUE A MUCHOS MAESTROS LES PUEDE IR BIEN !!!






EMPEZAMOS LA SERIE CON UN REPORTAJE DE LA REVISTA " JESUS MAESTRO " QUE SE EDITA EN TERESIANAS Y QUE POR ENTONCES VINO UNA PERIODISTA PARA ESCRIBIRLO EN COLABORACIÓN CON ELLOS..... 

NO SE SI SE VERÁ MUY BIEN, PORQUE YA OS DIGO QUE ES DEL AÑO DEL CATAPÚN CHIM PUM.. PERO IGUAL SI... ESO NUNCA SE SABE.

BIEN OS DEJO CON LA PORTADA Y LOS CONTENIDOS.... ESPERO QUE AUNQUE LE SIRVIERA SOLAMENTE A UNA PERSONA PUES PODRIAMOS DECIR MISIÓN CUMPLIDA.

                                    EL NIÑO YA ES HIJO DE UNA ALUMNA MIA.

                                                                                  
 A VER SI NOS DEJA PONER EL FINAL.. QUE NO SE YO QUE PASA A VECES JAJAJA QUE ESO SUFRE UN PEQUEÑO  PERCANCE ( FRECUENTE AHORA EN INERNET ) Y NO HAY MANERA DE QUE SALGA AQUI LA ÚLTIMA PARTE DEL REPORTAJE.

BUENO PUES AHÍ ESTÁ Y ESPERO QUE LO PODAIS VER BIEN.
¡¡¡ SEGUIREMOS CON TODO AMIGOS.. !!! ¡¡¡ SIEMPRE HACIA ADELANTE !!!
  
COPYRIGHT: Marta Minguella Deu                                                                                                                     
                                                                                                                          

sábado, 9 de abril de 2011

¡¡¡ UNA ESTUPENDA NOTICIA QUE NOS MANDA PILAR LUCAS PLAZA DESDE ACLEG !!!

ME COMPROMETI A IR HACIENDO POST SOBRE EL LUPUS. NO OS VAYAIS A CREER QUE TODO EL BLOG SERÁ LO MISMO NOOO... PERO SERÁN DOS OS TRES MÁS PARA CONCIENCIAR Y  DESDE AQUI PODER AYUDAR.

LA NOTICIA MARAVILLOSA QUE ESO NO ES ESCRITO PARA NADA MIO... ME LA ACABA DE MANDAR LA PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN DE LUPUS.... Y LA PONGO PUES ME PARECE UNA GRAN AVANCE PERO " TREMENDO " PORQUE HACE 35 AÑOS CUANDO CONDUCIA POR TODOS LOS LADOS DEL MUNDO ( SOBRETODO POR LAS LARGAS CARRETERAS ESPAÑOLAS ) NO SABEIS LA DE VECES QUE SIEMPRE SOÑE ESTO... 

PILAR LUCAS PLAZA:

El Ministerio de Industria regulará la colocación de filtros de rayos UV en los automóviles de los afectados por Lupus.

La enmienda fue presentada por el senador Miguel Ángel Uzquiza y aprobada por unanimidad. En dicha enmienda se solicita al Gobierno la adopción de las medidas necesarias para regular y homologar el uso de láminas solares en los cristales delanteros y parabrisas de los afectados por fotosensibilidad. El Sr Uzquiza, portavoz del PSOE, presentó una enmienda a una moción que venía aprobada por unanimidad en el Parlamento de Galicia y que fue presentada en su día por el BNG e impulsada por las Asociaciones de personas afectadas de Lupus.

El senador socialista por Álava recordó en la Cámara que gracias a estos filtros de rayos UV, las personas fotosensibles podrían mejorar su calidad de vida. Uzquiza dijo que “Se trata de dar respuesta a las demandas de las personas fotosensibles y que, por ello, tienen problemas para conducir automóviles, si éstos no van provistos de unas láminas que filtran los rayos ultravioletas; me refiero en concreto a las personas afectadas por lupus sistémico, pero también a otras personas, que también son fotosensibles, que no son colectivos muy numerosos porque no son enfermedades muy comunes, las denominadas enfermedades raras... en total, el conjunto de las personas afectadas por los rayos UVA asciende aproximadamente a 50 000; por tanto, estamos hablando de un colectivo importante.”
Los procedimientos para la homologación son competencia europea, si bien la propuesta recoge, y esta es la novedad, que pueda ser el propietario del vehículo  -como solicitud individual y justificando su instalación-  quien pueda adaptar los cristales y no sólo los fabricantes.

Terminó el Sr Uzquiza pidiendo que se informase a todos los colectivos y asociaciones de afectados sobre todo este proceso (situación y trámites) ya que fueron dichas asociaciones de Lupus las que impulsaron esta iniciativa, pero antes dijo:
“El Ministerio de Industria ha comenzado la redacción de una norma que fijará las condiciones técnicas que deberán reunir los filtros de los rayos ultravioleta, estudios previos complejos, que se abordan antes de tramitar la orden reguladora que ya está en proceso”.

En los turnos de réplica el Sr. Esquerda Segués (senador por Lleida del Grupo Entesa Catalana de Progrés GPECP)  recordó que “La enfermedad de la que se habla en la moción inicial, el lupus sistémico, es de origen desconocido y puede tener varias causas, una de las cuales puede ser la exposición a la luz solar, concretamente los rayos ultravioleta” y pidió al Grupo Parlamentario Socialista que “interceda ante el Gobierno para que los estudios se puedan ir aplicando a medida que vayan apareciendo soluciones, porque, si no, podemos estar in eternum esperando soluciones que a lo mejor no se van a producir.”


ES UN GRAN LOGRO, SEGUIMOS TRABAJANDO TAMBIÉN PARA CONSEGUIR QUE EL LUPUS ENTRE DENTRO DEL BAREMO DE LA DISCAPACIDAD Y YA ESTÁ EN EL SENADO , PARA ESTUDIO, LA APROBACIÓN DE QUE LAS CREMAS DE PANTALLA TOTAL SEAN CONSIDERADAS MEDICAMENTOS PARA LOS LÚPICO,COMO YA EXISTE PRECEDENTE EN GALICIA.
En estos tiempos difíciles es cuando más debemos de mantener la unión y apoyarnos entre todos para ejercer más presión ante los políticos , investigadores , ….para conseguir que  nuestra enfermedad sea cada vez más estudiada y tenida en cuenta,
Contad con la Federación Española de Lupus  para lo que necesitéis y recordar que solo unidos podremos conseguirlo. Os seguiremos informando

Hoy es un día de celebración.
Un saludo afectuoso para todos y todas

lunes, 21 de marzo de 2011

¡¡¡ SELLOS DE SANDRA VENEZIANI !!! GRACIAS AMIGA.

MUCHAS GRACIAS AMIGA SANDRA VENEZIANI, DEL BLOG:
http://Ao Toque Do Amor.blogspot.com

ESTAS BELLAS FLORES YA QUE HA EMPEZADO LA PRIMAVERA EN ESPAÑA.. PUES SON ESTUPENDAS Y TE LO AGRADEZCO UN MONTÓN.


                                                                             
                                                                                

jueves, 17 de marzo de 2011

¡¡¡ VOY A INICIAR UNA SERE DE POST, EN LOS QUE HABLARÉ DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, SOBRETODO DEL L.E.S LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO !!!

Enfermedades autoinmunes

( 1ª PARTE )

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Una enfermedad autoinmune es una enfermedad causada porque el sistema inmunitario ataca las células del propio organismo. En este caso, el sistema inmunitario se convierte en el agresor y ataca a partes del cuerpo en vez de protegerlo. Existe una respuesta inmune exagerada contra sustancias y tejidos que normalmente están presentes en el cuerpo. Las causas son un tanto desconocidas, pero está relacionada con el reconocimiento proteico entre las superficies de las membranas celulares del sistema inmunitario y las que forman el organismo. Así, cuando las glucoproteínas de reconocimiento no coinciden, el sistema inmunitario comienza a atacar al propio organismo. La causa por tanto, tiene que ver a veces con la predisposición o mutación genética que codifican proteínas diferentes bien en las células inmunitarias u orgánicas.

  • Enfermedades autoinmunes sistémicas: se producen cuando los anticuerpos atacan antígenos no específicos de un órgano en particular. Así, existe un grupo de enfermedades que a pesar de tener algunos antígenos específicos de algunos órganos no presentan exclusividad para estos, como por ejemplo la polimiositis. El mejor ejemplo para este tipo de enfermedades es el lupus eritematoso sistémico, que tiene una mayor frecuencia en mujeres en la mitad de su vida.
Aportación Dr.Gerard Espinosa del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona
El lupus eritematoso sistémico (LES), prototipo de las enfermedades autoinmunes, es una enfermedad multisistémica que se caracteriza por una alteración en la respuesta inmunológica con producción de autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares. El resultado final es la afectación de múltiples órganos y sistemas.
Esta entidad presenta una gran complejidad desde el punto de vista clínico, ya que tiene una gran variedad de patrones de expresión. Puede afectar a cualquier órgano y evoluciona a brotes, con unos períodos de actividad y otros de inactividad. Estas características enmarcan el enfoque que debe adoptar el médico ante esta entidad, ya que van a condicionar tanto el diagnóstico, como el pronóstico y el tratamiento. Su carácter multisistémico y la gran variedad de síntomas con los que puede manifestarse requieren la aplicación de un cuidadoso estudio diagnóstico, así como la utilización de una tratamiento diferenciado según la gravedad del cuadro.


EPIDEMIOLOGIA
Hasta hace pocos años, el LES era considerado como una enfermedad exótica. Sin embargo, actualmente, no sólo ha dejado de ser una rareza clínica, sino que se trata de una enfermedad de diagnóstico relativamente frecuente. Ello se debe a la proliferación y estandarización de diversas pruebas diagnósticas de tipo immunológico, como la determinación de diferentes tipos de anticuerpos, lo cual ha permitido diagnosticar muchos casos con pocas manifestaciones clínicas o atípicos, que hubieran pasado desapercibidos durante largo tiempo.


Incidencia
Las características de la población estudiada, como la edad, el género y la raza o procedencia étnica, influyen considerablemente en las cifras de incidencia del LES. Así, en los Estados Unidos, la incidencia anual oscila entre los 2,2 casos/100.000 habitantes descritos en el área rural de Rochester y los 7,6 casos/100.000 habitantes en la ciudad de San Francisco. Por otro lado, en Europa, la incidencia anual oscila entre 3,8 casos/100.000 habitantes en el estudio practicado en la ciudad de Birmingham (Reino Unido) y 5,8 casos en otro estudio efectuado en Islandia. En el único estudio efectuado en nuestro país, la incidencia en Asturias fue de 2,15/100 000 habitantes y año.


Prevalencia
La prevalencia del LES en la población general también se ve influenciada por las características de la población estudiada. Los estudios más recientes indican una prevalencia que oscila entre 24,6 casos/100.000 habitantes en Nottingham (Reino Unido) y 27,7 casos/100.000 habitantes en Birmingham (Reino Unido). La mayor prevalencía ha sido descrita en Suecia, donde se alcanzaron los 36,3 casos/100.000 habitantes. En los Estados Unidos, las prevalencias descritas oscilan entre los 14,6 casos/100.000 habitantes en la ciudad de Nueva York y los 50,8 casos en la de San Francisco. En Asturias, la prevalencia se estimó en 34,12/100.000 habitantes
Estas diferencias en incidencias y prevalencias entre los diferentes estudios pueden ser debidas a diversos motivos como los criterios de inclusión empleados, la diferente morbi-mortalidad por causas socio-económicas y las diferencias reales por razones genéticas o medioambientales.


Edad de inicio de los síntomas
La sintomatología del LES suele aparecer entre los 15 y 40 años, con una edad promedio entre los 29 y 32 años. Sin embargo, hasta en el 15% de los casos puede debutar en la pubertad (antes de los 15 años) y en un porcentaje similar en edades superiores a los 55 años. Resulta interesante que esta edad de inicio de los síntomas puede modificar el espectro clínico e inmunológico con el que se manifiesta el LES. Así, en el LES que debuta en la infancia se ha descrito una mayor incidencia de nefropatía como manifestación inicial. Por el contrario, en aquellos pacientes en los que la enfermedad se manifieste en la edad avanzada presentan una menor incidencia de eritema malar, artritis y nefropatía como manifestaciones iniciales.


Género
El LES, al igual que otras enfermedades autoinmunes, se presenta con mayor frecuencia en mujeres. En general, el porcentaje de afectación del género femenino oscila entre el 78% y el 96% en las diversas series y también se mantiene en las series españolas. Estos datos indican que la relación mujer/varón es de aproximadamente 9/1. El género también puede modificar el patrón de presentación del LES. Así, se ha descrito una mayor incidencia de serositis como manifestación inicial del LES en los varones.


Incidencia familiar
Estudios en familiares de enfermos con LES, particularmente en gemelos homocigotos, revelan una incidencia de la enfermedad superior a la esperada por el azar, lo que sugiere la influencia de factores hereditarios en su origen. No obstante, la frecuencia en familiares es baja y oscila, según las series, entre el 3% y el 8%. No es por tanto, una enfermedad hereditaria y ante un diagnóstico de LES no está indicado realizar un estudio en los familiares.

Síntomas generales
Los síntomas generales de la enfermedad, tales como la fiebre, anorexia o pérdida del apetito, pérdida de peso y la astenia o cansancio, derivan, tanto de su base inflamatoria, como de las complicaciones debidas a la afectación específica de los diferentes órganos y aparatos.
La fiebre es una de las manifestaciones más frecuentes en el LES activo (80-97% en algún momento de la enfermedad). No existe un patrón de fiebre característico, pudiendo ser vespertina y moderada, remitente y en ocasiones, elevada y cursar con escalofríos. En estos casos, debe descartarse siempre la presencia de una infección. Las molestias inespecíficas como astenia, anorexia, malestar general y pérdida de peso son también frecuentes, incluso en los pacientes inactivos si bien pueden aparecer antes de que se desarrollen las manifestaciones más características del LES. 

Manifestaciones cutáneas
La enfermedad lúpica se expresa frecuentemente en la piel, en forma de lesiones cutáneas específicas, es decir, con un aspecto clínico y en la biopsia característico. Por otro lado, durante el curso evolutivo de la enfermedad, sobre todo en su forma sistémica, pueden aparecer una variedad de lesiones en piel y anejos, no específicas pero sí muy frecuentes y que, en general, orientan hacia la naturaleza multiorgánica del proceso.
Las lesiones cutáneas específicas son múltiples y se agrupan bajo la denominación de Lupus Eritematoso Cutáneo (LEC), que a su vez se puede clasificar en: a) LEC Crónico, caracterizado por lesiones localizadas preferentemente en cara, de curso crónico y persistente y que dejan cicatriz permanente; b) LEC Subagudo que se describe con mayor detalle en el apartado de subgrupos clínicos y c) LEC Agudo, dentro del cual encontramos una lesión muy característica que es la erupción en forma de "alas de mariposa" en las mejillas y dorso de la nariz (eritema en vespertilio). Es una lesión de evolución fugaz (días o semanas), y coincide, en general, con fiebre y otros signos y síntomas de afectación sistémica de la enfermedad.
Otras lesiones que pueden aparecer en el curso de la enfermedad son: nódulos subcutáneos (paniculitis lúpica), vasculitis cutánea (leucocitoclástica), petequias, úlceras, livedo reticularis, aftas o llagas mucosas y fenómeno de Raynaud (dedos balncos y fríos). La alopecia o caída del cabello es un fenómeno frecuente (50-60%), suele ser difusa. Es transitoria y reversible, aunque la regeneración del cabello no suele ser completa.

Manifestaciones músculo-esqueléticas
Los síntomas del aparato locomotor, incluyendo la sintomatología articular, la muscular y la fatiga, constituyen una de las manifestaciones clínicas más frecuentes del LES, así como la forma de presentación más habitual.
El 95% de los pacientes con LES refiere artralgias o dolor articular sin signos inflamatorios, por lo que constituyen el síntoma más frecuente de esta enfermedad. Pueden acompañarse de sensación subjetiva de rigidez. La artritis o inflamación articular de carácter intermitente es la forma más habitual de artritis en el LES y por ello puede considerarse la artritis genuinamente ?lúpica?. En ocasiones, el dolor puede parecer desproporcionado en relación con el grado de inflamación. La afección articular suele ser simétrica y afecta, con mayor frecuencia, a las pequeñas articulaciones. Estos síntomas duran entre 12 y 48 horas, aunque a veces se prolongan hasta 7 o 10 días, para posteriormente resolverse sin dejar secuelas. Finalmente, entre un 10-13% de los LES se pueden instaurar, después de episodios repetidos de artritis, deformidades en las manos desarrollando una artritis deformante como resultado de la afección capsular y ligamentosa (artritis de Jaccoud).
También es relativamente frecuente la aparición de debilidad muscular, mialgias o dolor muscular y miositis o inflamación muscular.
Estudios recientes han demostrado una alta prevalencia en la población lúpica de síndrome de fibromialgia y de fatiga crónica, representando un motivo añadido de malestar en estos pacientes.

Manifestaciones renales
La afección renal del LES es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad de esta enfermedad. Su frecuencia clínica se sitúa alrededor del 30-50% y constituye una de las primeras manifestaciones del LES en el 10% de los casos en el adulto y del 30% en la edad infantil. La supervivencia de los pacientes con nefropatía lúpica (NL) ha mejorado considerablemente durante los últimos veinte años. Así, en un estudio reciente de pacientes con NL tratados con inmunosupresores, se refiere una supervivencia a los 5, 10 y 20 años del orden del 84%, 72% y 52% respectivamente.
La NL puede afectar a todos los componentes anatómicos del riñón si bien destaca fundamentalmente el daño glomerular. Clínicamente se puede manifestar por pequeñas cantidades de sangre o una pérdidad de proteínas por la orina lo que ocasionará la aparición de edemas o inflamación sobre todo de las piernas. En otras ocasiones, puede producir aumentos de la tensión arterial o alteración de la función renal que aparece en los análisis sanguíneos.
Se han analizado numerosos parámetros analíticos como indicadores de actividad de la NL. Así, en algunos estudios se han relacionado las alteraciones del complemento con la actividad de la nefropatía. La persistencia de niveles disminuidos de CH50 o de C3 se ha asociado a la progresión de la nefropatía. Los niveles de anticuerpos anti-DNA también se han relacionado con la actividad de la NL. Las anomalías analíticas pueden aparecer varios meses antes de las primeras manifestaciones de la NL y por ello debe controlarse con frecuencia en estos pacientes la proteinuria y el sedimento urinario.
Ante la sospecha de afectación renal, la prueba a realizar es una biopsia renal guiada por ecografía que nos permitirá saber el tipo de lesión y por tanto el tratamiento más adecuado para cada tipo de NL.

Manifestaciones neuropsiquiátricas
El estudio de las anomalías neuropsiquiátricas del LES sigue representando hoy en día un reto importante desde el punto de vista clínico, diagnóstico y terapéutico. La incidencia real de estas manifestaciones en el LES varía significativamente según las series (50-91%) debido a la gran diversidad de las mismas y a la variabilidad de su gravedad y duración. Además, la siempre temida psicosis por corticoides influye en la confusión que domina este ámbito.
Entre las manifestaciones neurológicas centrales destacan la enfermedad cerebrovascular (isquémica o hemorrágica), el síndrome desmielinizante, la cefalea (migraña), epilepsia, mielopatía, trastornos del movimiento (corea), meningitis aséptica y estado confusional agudo. La afectación del sistema nervioso periférico en forma de polineuropatía es poco frecuente.

Manifestaciones cardio-vasculares
Cualquiera de las estructuras cardíacas pueden afectarse en el LES. La lesión más frecuente es la pericarditis (40% de los enfermos)o inflamación de la serosa que envuelve el corazón. Suele ser de intensidad leve o moderada y puede ser la primera manifestación de la enfermedad. El miocardio también se puede afectar en forma de miocarditis, caracterizada por taquicardia y cambios no específicos en el electrocardiograma. La endocarditis aséptica (Libman-Sacks) y las alteraciones funcionales valvulares son relativamente frecuentes en los estudios ecocardiográficos, pero suelen ser asintomáticas. Los trastornos de la conducción cardiaca (bloqueo de rama o de conducción auriculoventricular) se pueden ver en el LES como consecuencia de la propia enfermedad. Así, es conocida la relación entre los bloqueos auriculoventriculares, tanto en el recién nacido como en el adulto, con la presencia de anticuerpos anti-Ro.
Finalmente, la afectación coronaria en el LES ha sido bien reconocida en los últimos 10 años. La manifestación clínica más común es la isquemia miocárdica, el infarto de miocardio o ambos. Los mecanismos de esta lesión coronaria en el lupus incluyen la arteriosclerosis, la arteritis, la trombosis y el embolismo y el espasmo.

Manifestaciones del aparato respiratorio
La pleuritis o inflamación de la pleura, con o sin derrame asociado, es la manifestación del aparato respiratorio más frecuente en el LES. El dolor pleurítico es más frecuente que la evidencia radiológica de derrame pleural.
La afección parenquimatosa es menos frecuente y se ha descrito en forma de neumonitis lúpica aguda, hemorragia alveolar, enfermedad intersticial difusa crónica y obstrucción de la vía aérea. Respecto a la primera las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, disnea o dificultad para respirar y dolor torácico. La hemorragia alveolar representa, probablemente, una forma grave de la neumonitis lúpica aguda. Afortunadamente es una complicación poco frecuente dada su elevada mortalidad. La hemoptisis (esputo con sangre) caracteriza el cuadro clínico.
La afectación de la circulación pulmonar puede producir cuadros de hipertensión pulmonar y de tromboembolismo pulmonar, relacionados sobre todo con la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos.
La disfunción muscular respiratoria con pérdida progresiva de volumen pulmonar (síndrome del pulmón pequeño o encogido) es un hallazgo bien conocido en los pacientes con LES. Estos pacientes pueden beneficiarse del uso de fármacos broncodilatadores por vía inhalatoria.

Manifestaciones gastrointestinales y hepáticas
Las manifestaciones gastrointestinales del LES son las menos conocidas, debido principalmente a su baja frecuencia, aunque no por ello despreciables.
La presencia de úlceras orales es una manifestación común en el LES y constituye uno de los criterios diagnósticos de esta enfermedad. Los síntomas gastrointestinales pueden incluir náuseas, vómitos, disfagia o dificultad a la deglución, reflujo gastroesofágico y dolor abdominal por peritonitis aséptica. Las complicaciones digestivas más importantes y potencialmente más graves ocurren a nivel del intestino delgado y grueso. Se pueden presentar como una hemorragia gastrointestinal o como un abdomen agudo secundario a isquemia o infarto con perforación.
En los pacientes con LES son frecuentes la hepatomegalia o aumento del tamaño del hígado (30-50%) y la alteración de las enzimas hepáticas (30-60%). Se han descrito casos de hepatitis crónica activa y cirrosis biliar primaria, aunque probablemente se trata de una asociación fortuita. Por último, también se han descrito casos de pancreatitis.

Manifestaciones hematológicas
La anemia hemolítica (destrucción de los glóbulos rojos), leucopenia, linfopenia y trombocitopenia, es decir disminución de glóbulos blancos, linfocitos y plaquetas son criterios diagnósticos de LES.
Manifestaciones como la anemia hemolítica y la trombocitopenia autoinmune son fecuentes y, en ocasiones, pueden preceder en varios años al resto de manifestaciones del LES. La aparición de leucocitosis (aumento del número de glóbulos blancos) debe alertar sobre la presencia de una infección.

Manifestaciones oculares
El LES puede afectar cualquier estructura del ojo, de manera que las manifestaciones vasculares retinianas son la forma más frecuente de afectación oftalmológica en estos pacientes. En la mayoría de las ocasiones no condicionan pérdida de agudeza visual. La enfermedad oclusiva retiniana es una complicación grave que puede conducir a la ceguera transitoria o permanente. Se ha descrito también la aparición de conjuntivitis y epiescleritis en periodos de actividad clínica. La sequedad ocular es frecuente y se debe, en muchas ocasiones, a la coexistencia con el síndrome de Sjögren. 

HOY LLEGO SOLO HASTA ESTE PUNTO. PARA QUE LOS QUE ESTÉN INTERESADOS EN SABER, LO QUE SON : LAS DENOMINADAS " ENFERMEDADES AUTOIMNUNES "
Y SOBRETODO  : EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ( LES )..  CON ESTA PEQUEÑA ENTRADA DE LA  WIQUIPEDIA Y  LA APORTACIÓN DEL DR. GERARD ESPINOSA , DEL HOSPITAL CLÍNICO DE BARCELONA. PUEDAN IRSE HACIENDO UNA IDEA DE TODO ELLO.
PARA EN LOS SIGUIENTES POST. PODER RELATAR:
- LO DIFICIL QUE ES DIAGNOSTICAR EL  LUPUS .
- LO DIFICIL QUE ES TRATARLO.
- LO DIFICIL QUE CASI SIEMPRE SUELE SER : VIVÍR CON LUPUS.
- LAS ENFERMEDADES QUE SE AÑADEN CON PASO DEL TIEMPO. 
- Y SOBRETODO, LO DIFICIL QUE ES, PARA LAS PERSONAS SANAS...COMPRENDER    
  A LOS ENFERMOS AFECTADOS DE LUPUS.

QUISIERA DEDICAR TODOS ESTOS POST E INFORMACIÓN A TODOS LOS AFECTADOS POR ESTA TREMENDA ENFERMEDAD. PERO EN PARTICULAR A MI AMIGA: PILAR LUCAS PLAZA. PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN ACLEG LUPUS... A LA QUE TANTO TIEMPO HACE QUE LE DEBO ESTO QUE HOY EMPIEZO.

    miércoles, 2 de marzo de 2011

    ¡¡¡ 2ª PARTE DE LOS CUENTOS TROQUELADOS. !!!

    AQUÍ OS DEJO UNA MUESTRA DE COMO ERAN ESTOS MAGNÍFICOS CUENTOS..
    QUE ESTABAN RECORTADOS, SEGÚN LA FORMA DEL " PERSONAJE " Y DESDE LUEGO COMO YA DIJE , ERAN UNDA DELICIA ENTRE LOS DIBUJITOS, LOS TEXTOS Y LAS MORALEJAS.
    OS HE ESCANEADO LA PORTADA Y LA CONTRAPORTADA DE: MIX Y SU CASCABEL
    Y LA PRIMERA Y ÚLTIMA PÁGINA DEL CUENTO, PARA QUE AUNQUE SEA UN POCO PRECARIA LA INFORMACIÓN, OS PODAIS DAR UNA IDEA DE COMO ERAN....
    ¡¡¡ ESPERO QUE OS GUSTEN ESTOS CUENTOS QUE NOS HICIERON TAN FELICES EN NUESTRA INFANCIA !!!

                                          PORTADA Y CONTRAPORTADA:
                                        Y AQUÍ, LA PRIMERA PÁGINA Y LA ÚLTIMA DEL CUENTO.

                                                                                                       

    ¡¡¡ REGALO ESPECTACULAR DE NUESTRA AMIGUISIMA SANDRA LUZ DE: MI SALA AMARILLA !!!

    Nuestra amiga Sandra Luz, atentísima como siempre, me manda este regalito desde: 
    http://regalitosdemisalaamarilla. blogspot.com
    Y se lo agradezco con todo mi corazón.... Mil gracias Sandra Luz. 
    Mirando en tus blogs... uno se queda pensando... EL TRABAJAZO QUE TE HABRA SUPUESTO A TI... PARA TENER UNOS BLOGS ASI DE PRECIOSOS Y CON TANTOS AMIGOS Y TANTAS VISITAS ... 
    ¡¡¡ MIS FELICITACIONES QUERIDA AMIGA !!!

                                                                                                    

    miércoles 23 de febrero de 2011

    Regalito para Marta

    Hoy es el cumpleaños de Marta , mi amiga del blog Jugando al escondite, para ella es este pequeño regalito hecho con mucho cariño:
     ¡¡MUCHAS FELICIDADES AMIGA!!

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    miércoles, 23 de febrero de 2011

    ¡¡¡ LAS 40.000 VISITAS DE: JUGANDO AL ESCONDITE !!!

    HOLA AMIGOS... ES PARA MI, UN HONOR, UN LUJAZO, UNA FELICIDAD INMENSA... TENER UNOS " AMIGOS" COMO VOSOTROS... QUE HAGA FRIO O CALOR, SE ESCRIBA MÁS O MENOS... SEAN COSAS INTERESANTES O NO TANTO....
    ESTAIS AQUÍ, DANDOME APOYO MORAL Y FISICO TAMBIEN PARA SEGUIR EN LA BRECHA Y  TENER LA ILUSIÓN DE MANTENER ESTE BLOG... QUE EMPECÉ CON TANTA ILUSIÓN... Y QUE JAMÁS ME HUBIESE IMAGINADO QUE LLEGARÍA A LAS:
    40.000 VISITAS...  OS LO AGRADEZCO CON TODO MI CORAZÓN... Y AQUÍ OS DEJO ESTE BANNER... PARA QUE SI OS GUSTA O QUEREIS OS LO LLEVEIS DE RECUERDO... DE UNA PERSONA QUE PARA SER BLOGUERA YA NO ES TAN " JOVENZUELA " ja,ja,ja
    PUES MAÑANA DÍA 24 CUMPLO 66 AÑOS. 
    POR ESO ME ADMIRAN LOS RECUERDOS QUE HACEIS VOSOTROS EN VUESTROS BLOGS.... PORQUE YO NO NACÍ CON TODO ESTO... CUANDO YO NACÍ, SOLO EXISTIAN LOS COLORES " ALPINO " Y CON SUERTE... TE LOS TRAÍAN LOS REYES MAGOS.

    ESO SÍ... CON ESTOS COLORES QUE HE DICHO ANTES Y UNA ILUSIÓN Y CREATIVIDAD ENORMES, HACIAMOS COSITAS MUY BONITAS... Y MIRA POR DONDE, APARECIÓ EN MI VIDA TODO ESTE MUNDO DE BLOGS, DE EMAILS, DE BANNERS... QUE SE YO CUANTAS PALABRAS RARAS... QUE HICIERON QUE PARA MI, SE ABRIERA UN NUEVO UNIVERSO CARGADO DE MIL COSAS LINDÍSIMAS QUE JAMÁS HUBIESE PENSADO. 
    PUES AGRADECEROS DE NUEVO TODO EL CARIÑO QUE ME BRINDAIS SIEMPRE Y ACEPTAD CON BUENA VOLUNTAD... ESE BANNER DE LAS 40.000 VISITAS QUE PUEDO GARANTIZAROS QUE ESTÁ HECHO CON TODO EL AMOR DEL MUNDO.
    ¡¡¡ MIL GRACIAS AMIGOS MIOS DE: JUGANDO AL ESCONDITE !!!



    lunes, 21 de febrero de 2011

    ¿¿¿ OS ACORDAIS DE LO CUENTOS TROQUELADOS DE FERRANDÍZ ???

    ME HACE GRACIA ESCRIBIR UN POCO DE AQUELLOS CUENTOS QUE DELEITABAN NUESTRA INFANCIA... HOY OS PONGO LA 1ª PARTE DE LA HISTORIA Y ESCANEARÉ LOS QUE ME QUEDAN EN CASA...QUE SON TRES O CUATRO MÁS... MIX Y SU CASCABEL... EL URBANO RAMÓN.... UNO DE UNA OVEJITA... 
    QUE MONISIMOS ERAN ESOS CUENTOS... CON LOS DIBUJOS DEL GENIAL DIBUJANTE FERRANDIZ... QUE NO SE DEJABA  NI EL MÁS MÍNIMO DETALLE.... QUE SI PAJARITOS, LOS ATUENDOS... TODO TODO.... ERAN UNA DELICIA...


    Seguro que todos en nuestra niñez hemos tenido estos cuentos. Estaban escritos en verso, la ilustración era muy dulce, todos tenían un final moralizante que intentaba transmitir valores como la justicia, solidaridad, ternura y lo que los hacía más especiales es que llevaban una miniatura de un objeto que caracterizaba al protagonista. Para adaptarse a la época y acercarse más a los lectores a veces aparecían objetos como vespas, descapotables y los niños bailaban y patinaban.

    Yo tengo la suerte de conservar algunos de ellos . Mi preferido es La ardilla hacendosa que leí tantas veces que aún podría recitarlo de memoria. Es de 1974. Tiene los agujeros por donde se sujetaba el plumero pero este hace años que se perdió. Y  a la par Mix y su cascabel... y Mariuca la castañera.... pero para que decir SI LOS VOY A NOMBRAR TODOS ja,ja,ja,ja es que me siguen encantando.


    De Mariuca la castañera; una Vendedora de castañas  con final feliz os puedo decir que hasta la hice representar como obra de teatro. Y es que es de una ternura y además tambien sale la sra malisima que esto a todos nos conmueve....  El segundo ejemplar que tuve de este cuento es de 1976. Esta edición no llevaba lo que parece un abanico de paja, que es para reavivar la llama del fuego de las castañas.... MMMMM.....
     

    Había otros como Mari Pili y su Biscuter, el del gatito que ya os he dicho, etc.  Y los tradicionales como La Caperucita Roja, el sastrecillo valiente, etc.
    Llevaba tiempo buscándolos y mira por donde ayer, de vuelta a casa, pasé por un quiosco y vi que Planeta de Agostini ha publicado una colección facsímil de estos cuentos y su miniatura. Me quedé embobada y no dudé en comprarme el primer número: La ratita presumida. Es exactamente igual al que conservo y lleva la escoba. Pongo aquí el enlace por si a alguna le interesa para ella o para sus niños. 


    Para mi, estos cuentos troquelados con todo su contenido... es como si se tratara de lo de las CANCIONES POPULARES... es el tesoro de un pueblo.

    lunes, 14 de febrero de 2011

    ¡¡¡ FELÍZ DIA DE LA AMISTAD Y DEL AMOR... FELÍZ DIA DE: SAN VALENTÍN !!!

    Muchas felicidades a todos los amigos de jugando al escondite... os dejo la felicitación que he mandado a los amigos ...(  es de Puppy y Nina ) y un video que encontré especial para HOY.
    ¡¡¡ FELICIDADES A TODOSSSSSSS !!!! Y VIVA EL AMOR......