sábado, 7 de noviembre de 2009

ATENCIÓN A LO QUE NOS DICE: BEGO del blog: vivir con esperanza en el futuro.


Para ella y otros más.

Diana desde su blog El Rincón Educativo , está dando a conocer la historia de esta preciosa niña, y al mismo tiempo la enfermedad de la que padece, Síndrome de Rett.


Ella me invita a recojer este precioso sello y a apotar mi granito de arena.
Desde mi blog yo os invito y animo a colaborar aportando también el vuestro para que llegue a hacerse una montaña difundiendo este sello por vuestros blogs.
Podéis visitar el blog que la Madre de Gina ha creadoCriaturasdeotroplaneta’s blog.
Allí podréis conocerla y saber de esta enfermedad.



Begoña del blog: vivir con esperanza en el futuro.blogspot.com. nos manda este mensaje, recibido a su vez, por Diana.
Creo que es importante que lo publiquemos y sepamos un poco más de todas ests enfermedades y síndromes.


Gracias Begoña por estar siempre al quite de ayudar a todos..!!! Te lo agradecemos.
Marta Minguella.

7 comentarios:

  1. Que eres un cielo Marta,eso te digo,siempre nuestros blogs aparte de nuestros trabajos,que puedes verlos en el blog el escondite de las golondrinas,también debemos ayudarnos los unos a los otros con estos grandes problemas,yo lo que haré es pasarlo ami blog principal amiga para que se sepa y lo sepa mis seguidores,la verdad es que no sé si es esto a lo que te referia en cuanto a tu idea pero de todas formas lo recojo para poner mi granito de arena..recibe todo mi cariño Victoria

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  2. Gracias a ti Marta por unirte a esta causa.

    Que tengas un bonito y descansado fin de semana.

    Besos.

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  3. Muchas gracias por vuestro granito de arena! Con estos pequeños gestos que a nosotros solo nos suponen unos minutos de nuestro tiempo estamos ayudando en una buena y necesaria causa!

    Que paséis buen fin de semana y que este sello siga rodando!!

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  4. Muchísimas gracias Victoria , tu si que eres un cielo, sumandote inmediatamente a las cosas que pueden ayudar. Te lo agradezco muchísimo.
    Lo que también te pedía (yo soy una pidolona) perdoname...es referente a la bellisima Peke Jessica. La bloguerita más joven que tantas cositas bonits no dedica a todos y que además nos da un ejemplo que millones de adultos quisieran ....
    Era que el otro dia vi en su blog, que va a estar dos meses sin escribir, porque le vana a transplantar....y que ya hace cuatro años que espera este transplante...además de las 11 operaciones que lleva encima..Y ME QUEDÉ DE PIEDRA...porque a la edad que tiene y contandolo como el que cuenta una cosa de lo más normal del mundo.
    Y pedía...si, si, pedía una sola cosita...que el dia 5 de diciembre que cumplirá 12 añitos, nos acordemos de rezar, ya seamos catolicos o no para que le vaya bien la operación....
    Entonces yo pensé...no se de que manera, pero podemos solidarizarnos muchos que pensemos igual y no tan solo ese dia, pero el tal dia que es SU CUMPLE...regalarle tal cumulo de oarciones todos..desde nuestros blogs...puesto de manera divertida y simpática para quitar hierro al momento delicado que estarán pasando todos ellos.
    Pues eso es o que te decía aparte de lo que ya has hecho hoy....ya te he pedido perdón por lo pidolona que soy.
    Yo creo que ya se nos ocurrirá algo super bonito para poder dedicarle a ella que tantìsimas cositas nos ha dedicado y nos seguirá dedicando siempre.

    Muchísimas gracias Victoria.
    Marta Minguella.

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  5. Bego por Dios, es lo mínimo que se puede hacer por cosas así...Madre mia si no cuesta nada ya alo mejor si se unene muchos, podemos ayudar..y de eso se trata..DE AYUDAR SIEMPRE!!!....
    Cuenta siempre conmigo para esto y para todo lo que quieras..solo faltaría.
    Y también te contaré como le he contado en el otro comentario a Victoria una idea que se me ha ocurrido para poder dedicarle a la PRINCESITA JESSICA...QUE EL OTRO DIA LEYENDO SU BLOG... me quedé petrificada de la lección que nos dá esta niña.
    Tal vez podriamos ponernos en ccontacto con Vanespecial, que la conoce, con Carmen que tambien la conoce, con tantos blogs que la conocen y hacer un banner precioso para ese dia 5 de diciembre que es su 12 cumpleaños y como regalo ha pedido que recemos por su opración de transplante.
    Creo que serìa super si pudiesemos hacer un bannner supermono con los nombrecitos de los blogs y alguna frase precios ( es un ejemplo) que dijese Felicidades Princesa...nos tienes a todos a tu ladito... va a salír todo de Cine...que te necesitamos aquí con todos nosotros....
    O alguna osita parecida ¿que te parece?--
    Bueno como hay tiemoo ya iremos confeccionando la idea que creo que puede ser estupenda...si lo hacemos con tnto cariño.

    BESITOS BEGO Y UN BUEN FIN DE SEMANA.

    Marta

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  6. Diana: seguro que seguirá rodando y no cuesta nada AYUDAR!!! que es lo mejor del mundo..con alegria, con ilusión y con esperanza...claro que si.

    Cuenta con ello...yo de palabra se lo he dicho a los de la fundación y dentro de la Web oficial, hay un blog y sacarán un escrito de esta enfermedad y de la niña.

    Un besazo muy fuerte y buen fín de semana.

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  7. Me encanta tu idea para Jessica, cuenta conmigo, con mucho gusto.

    Besos.

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